Physiologie périnatale

(Voir aussi Structure et fonction du foie Structure et fonction du foie Le foie est un organe métaboliquement complexe. Les hépatocytes (cellules du parenchyme hépatique) exercent les fonctions métaboliques du foie: Formation et excrétion de la bile en tant que... en apprendre davantage et Hyperbilirubinémie néonatale Hyperbilirubinémie néonatale L'ictère est une coloration jaune de la peau et des yeux causée par l'hyperbilirubinémie (bilirubine sérique élevée). Le taux sérique de bilirubine provoquant un ictère est variable selon la... en apprendre davantage .)

Les globules rouges fœtaux âgés ou endommagés sont éliminés de la circulation par les cellules réticulo-endothéliales, qui transforment ensuite l'hème en bilirubine (1 g d'hémoglobine produit 35 mg de bilirubine). Cette bilirubine se lie à l'albumine et est transportée vers le foie, où elle est transférée dans les hépatocytes. La glucuronyl transférase conjugue alors la bilirubine avec l'acide diphosphoglucuronique (UDPGA), produisant du diglucuronide de bilirubine (bilirubine conjuguée) qui est ensuite excrété activement par les voies biliaires.

La diglucuronide de bilirubine est alors excrétée dans le méconium dans le tube digestif, mais elle ne peut être éliminée de l'organisme, car le fœtus n'émet normalement pas de selles. L'enzyme bêta-glucuronidase, présente dans la bordure en brosse de la lumière de l'intestin grêle du fœtus, est libérée dans la lumière intestinale, où elle déconjugue la bilirubine conjuguée; la bilirubine libre (non conjuguée) est ensuite réabsorbée par l'intestin et retourne dans la circulation fœtale.

La bilirubine fœtale est éliminée de la circulation par transfert placentaire vers le plasma maternel, selon un gradient de concentration. Le foie maternel conjugue puis excrète la bilirubine fœtale.

À la naissance, la connexion avec le placenta se termine et bien que le foie du nouveau-né conjugue et excrète la bilirubine dans la bile afin qu'elle puisse être éliminée dans les selles, le nouveau-né manque de bactéries intestinales pour oxyder la bilirubine en urobilinogène dans l'intestin; par conséquent, la bilirubine demeure inchangée dans les selles, ce qui confère une couleur jaune vif typique. De plus, le système digestif du nouveau-né (comme celui du fœtus) contient de la bêta-glucuronidase, qui déconjugue une certaine quantité de bilirubine.

L'alimentation induit le réflexe gastrocolique et la bilirubine est excrétée dans les selles avant qu'une grande partie puisse être déconjuguée et réabsorbée. Cependant chez nombre de nouveau-nés, la bilirubine non conjuguée est réabsorbée et regagne la circulation par la lumière intestinale (circulation entérohépatique de la bilirubine), contribuant à l'hyperbilirubinémie physiologique et à l'ictère. L'augmentation de l'hématocrite et la durée de vie plus courte des globules rouges chez le nouveau-né entraînent une augmentation de la production de bilirubine et contribuent également à l'hyperbilirubinémie physiologique.

La circulation fœtale est caractérisée par un shunt droit-gauche du sang évitant les poumons grâce à la persistance du canal artériel Persistance du canal artériel La persistance du canal artériel est une persistance après la naissance de la connexion fœtale (canal artériel) entre l'aorte et l'artère pulmonaire. En l'absence d'autres anomalies cardiaques... en apprendre davantage (reliant l'artère pulmonaire à l'aorte) et au foramen ovale (reliant les oreillettes droite et gauche). Le shunt est facilité par une résistance artériolaire pulmonaire élevée et une résistance relativement faible au flux sanguin dans la circulation systémique (y compris la circulation placentaire). Environ 90 à 95% du débit cardiaque droit shunte les poumons et se jette directement dans la circulation systémique.

Le canal artériel fœtal est maintenu ouvert par une PaO2 systémique fœtale basse (environ 25 mmHg) associée à une production locale de prostaglandines. Le foramen ovale est maintenu ouvert par les différences de pressions auriculaires: la pression auriculaire gauche est relativement faible en raison du faible retour pulmonaire sanguin, mais la pression auriculaire droite est relativement élevée du fait du volume important de sang provenant du placenta.

Des modifications profondes de ce système se produisent après les premières inspirations, aboutissant à une augmentation du flux sanguin pulmonaire et à la fermeture fonctionnelle du foramen ovale. Les résistances artériolaires pulmonaires baissent rapidement, du fait de la vasodilatation liée à l'expansion pulmonaire, de l'augmentation de la PaO2, et de la diminution de la PaCO2. Les forces élastiques des côtes et de la paroi thoracique réduisent la pression pulmonaire interstitielle, augmentant par la suite le flux sanguin dans les capillaires pulmonaires. L'augmentation du retour veineux pulmonaire élève la pression auriculaire gauche, réduisant ainsi la différence de pression entre les oreillettes gauche et droite; cette situation contribue à la fermeture fonctionnelle du foramen ovale.

À mesure que le flux sanguin pulmonaire s'établit, le retour veineux pulmonaire augmente, élevant la pression auriculaire gauche. L'inspiration d'air augmente la PaO2, facteur qui déclenche la vasoconstriction des artères ombilicales. Le flux sanguin placentaire est diminué ou s'arrête et réduit le retour sanguin vers l'oreillette droite. Ainsi, la pression auriculaire droite diminue tandis qu'augmente la pression auriculaire gauche; en conséquence, les deux composantes fœtales du septum interauriculaire (septum primum et septum secundum) sont repoussées ensemble, arrêtant l'écoulement à travers le foramen ovale. Chez la plupart des sujets, les deux septa finissent par fusionner et le foramen ovale disparaît.

Peu de temps après la naissance, les résistances systémiques s'élèvent au-delà des résistances pulmonaires, inversant l'hémodynamique fœtale. C'est pourquoi la direction du flux sanguin dans le canal artériel s'inverse, créant un shunt gauche-droit (appelé circulation transitoire). Cet état dure quelques instants après la naissance (lorsque le flux sanguin pulmonaire et la fermeture fonctionnelle du foramen ovale se produisent) jusqu'à 24 à 72 heures, période où le canal artériel se contracte. Le sang entrant dans le canal et ses vasa vasorum à partir de l'aorte a une PO2, élevée, laquelle, en même temps que des modifications du métabolisme des prostaglandines, aboutit à la constriction et à la fermeture du canal artériel. Une fois le canal artériel fermé, la circulation de type adulte est en place. Les 2 ventricules fonctionnent maintenant en série et il n'y a pas de shunt majeur entre les circulations pulmonaire et systémique.

Le stress prénatal, le stress postnatal et les différences anatomiques qui entraînent la persistance d'une résistance vasculaire pulmonaire élevée après la naissance peuvent entraîner une hypertension pulmonaire persistante Hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né L'hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né correspond au maintien de la constriction des artérioles pulmonaires ou au retour à sa constriction, entraînant une importante... en apprendre davantage du nouveau-né, précédemment appelée circulation fœtale persistante. L'hypoxhémie et l'acidose entraînent la constriction des artérioles pulmonaires et la dilatation du canal artériel, inversant le processus décrit précédemment et créant un shunt droit-gauche par le canal artériel et/ou le foramen oval.

L'objectif du traitement est de bloquer les mécanismes qui ont induit la vasoconstriction pulmonaire et de traiter la pathologies sous-jacentes.

(Voir aussi Revue générale du système endocrinien Revue générale du système endocrinien Le système endocrinien coordonne le fonctionnement des différents organes par le biais d'hormones, composés chimiques directement libérés dans la circulation sanguine à partir de différents... en apprendre davantage .)

Le fœtus dépend complètement de l'apport maternel de glucose à travers le placenta et ne participe pas à la synthèse du glucose. Le fœtus commence à construire un stock hépatique de glycogène en début de grossesse, accumulant la plupart de ses réserves en glycogène pendant la 2e moitié du 3e trimestre. L'apport en glucose du nouveau-né se termine lorsque le cordon ombilical est coupé; simultanément, les taux d'adrénaline, de noradrénaline et de glucagon circulants connaissent un pic, alors que les taux d'insuline déclinent. Ces modifications stimulent la néoglucogenèse et la mobilisation des réserves hépatiques de glycogène.

Chez le nouveau-né à terme et en bonne santé, la glycémie atteint sa valeur la plus basse 30 à 90 min après la naissance, après quoi le nouveau-né est généralement en mesure de maintenir une homéostasie glucidique normale. Les enfants à plus haut risque d' hypoglycémie néonatale Hypoglycémie néonatale L'hypoglycémie est difficile à définir chez les nouveau-nés, mais on considère généralement qu'il existe une hypoglycémie, si la glycémie est < 40 mg/dL (< 2,2 mmol/L) chez un nouveau-né... en apprendre davantage regroupent ceux présentant des réserves en glycogène réduites (enfant petit pour l'âge gestationnel Nourrisson petit pour l'âge gestationnel Le nouveau-né dont le poids est < 10e percentile du poids pour son âge gestationnel est considéré comme petit par rapport à son âge gestationnel. Les complications comprennent l'asphyxie... en apprendre davantage et prématuré Nourrissons prématurés Un nourrisson né avant 37 semaines de grossesse est considéré comme prématuré. La prématurité est définie par le l'âge gestationnel à laquelle les nourrissons sont nés. Antérieurement, tout... en apprendre davantage ), les nouveau-nés en phase critique avec augmentation du catabolisme glucidique et les nouveau-nés de mère diabétique (secondaire à une hyperinsulinémie fœtale temporaire).

Chez le fœtus, le placenta est la principale source de minéraux nécessaires à la minéralisation osseuse par le transport actif du calcium, du magnésium et du phosphore qui est stimulé par l'hormone parathyroïdienne maternelle et placentaire (PTH) et la protéine PTH-related (PTHrP). Chez le nouveau-né, les reins et les intestins contrôlent l'acheminement et l'excrétion de ces minéraux. La production fœtale de PTH est inhibée par des taux élevés de calcium circulant fournis par le placenta. Lorsque le cordon ombilical est coupé à la naissance, la perfusion placentaire de calcium cesse, entraînant une chute de 20 à 30% de la calcémie, atteignant son niveau résiduel en 24 à 48 heures. Simultanément, le phosphore sérique augmente. Il existe un retard avant que les glandes parathyroïdes néonatales ne deviennent pleinement sensibles (hypoparathyroïdie physiologique) et que la PTH sérique augmente en réponse à la diminution de la calcémie. Les taux de calcium et de phosphore se stabilisent ensuite au niveau néonatal et l'homéostasie des minéraux squelettiques est contrôlée par les intestins et les reins.

(Voir aussi Anémie périnatale Anémie périnatale L'anémie est une réduction de la masse des globules rouges et est généralement définie par un taux d'hémoglobine ou une hématocrite > 2 écart-types en dessous de la moyenne normale pour l'âge... en apprendre davantage .)

L'érythropoïèse fœtale a lieu dans le sac vitellin entre 2 et 10 semaines de gestation; dans le foie, qui est le principal site d'érythropoïèse, jusqu'à environ 18 semaines de gestation; et dans la moelle osseuse en commençant à environ 18 semaines de gestation et devenant le site principal à 30 semaines de gestation. Une hématopoïèse cutanée extramédullaire peut être observée chez les nouveau-nés qui ont des pathologies provoquant une anémie sévère (p. ex., infection congénitale, anémie hémolytique) (1 Référence pour la fonction hématopoïétique néonatale La transition de la vie in utero à la vie extra-utérine implique nombre de modifications physiologiques et fonctionnelles. (Voir aussi Problèmes périnataux.) (Voir aussi Structure et fonction... en apprendre davantage ).

Dans utero, la production des globules rouges est contrôlée exclusivement par l'érythropoïétine fœtale produite dans le foie; l'érythropoïétine maternelle ne traverse pas le placenta. Les cellules fœtales contiennent environ 55 à 90% d'Hb fœtale (hémoglobine F ou HbF), qui a une forte affinité pour l'oxygène. Par conséquent, une concentration d'oxygène élevée est maintenue à travers le placenta, entraînant un transfert d'oxygène abondant du sang maternel vers la circulation fœtale. Cette augmentation de l'affinité pour l'oxygène est moins utile après la naissance, car l'hémoglobine fœtale délivre l'oxygène moins facilement aux tissus et ceci peut être délétère s'il existe une pathologie pulmonaire ou cardiaque sévère avec hypoxémie.

La transition de l'hémoglobine fœtale à l'hémoglobine adulte commence avant la naissance; lors de l'accouchement, le site de production de l'érythropoïétine passe du foie aux cellules péritubulaires (qui sont plus sensibles) du rein par un mécanisme inconnu. L'augmentation brutale de la PaO2 de près de 25 à 30 mmHg chez le fœtus, de 90 à 95 mmHg chez le nouveau-né normal juste après la naissance, entraîne une baisse de l'érythropoïétine sérique et la production de globules rouges diminue de la naissance à la 6e et 8e semaines, provoquant une anémie physiologique Anémie physiologique L'anémie est une réduction de la masse des globules rouges et est généralement définie par un taux d'hémoglobine ou une hématocrite > 2 écart-types en dessous de la moyenne normale pour l'âge... en apprendre davantage et contribuant à l'anémie du prématuré. Cette diminution physiologique des globules rouges circulants stimule la production de globules rouges dans la moelle et ne nécessite habituellement aucun traitement.

(Voir aussi Composantes cellulaires du système immunitaire Composantes cellulaires du système immunitaire Le système immunitaire est constitué d'éléments cellulaires et éléments moléculaires qui agissent ensemble pour détruire les antigènes. (Voir aussi Revue générale du système immunitaire.) Bien... en apprendre davantage et Composants moléculaires du système immunitaire Composantes moléculaires du système immunitaire Le système immunitaire est constitué de composants cellulaires et moléculaires qui agissent ensemble pour détruire les antigènes (Ag). (Voir aussi Revue générale du système immunitaire.) Les... en apprendre davantage .)

La fonction immunitaire fœtale se développe tout au long de la gestation et, par conséquent, le déficit immunitaire est plus grave chez les prématurés nés à un âge gestationnel plus précoce. La plupart des mécanismes immunitaires ne sont pas pleinement fonctionnels, même chez les nourrissons nés à terme. Ainsi, tous les nouveau-nés et nourrissons sont immunodéficients par rapport aux adultes et sont plus à risque d'infection foudroyante. Ce risque est augmenté par une pathologie maternelle, un stress néonatal et certains médicaments (p. ex., immunosuppresseurs et anti-épileptiques). La réponse immunitaire réduite du nouveau-né peut expliquer l'absence de signes cliniques localisés (p. ex., méningisme) dans le contexte d'une infection.

Chez le fœtus, les cellules phagocytaires, qui apparaissent au stade de la cavité vitelline, sont essentielles à la réponse inflammatoire afin de combattre l'infection bactérienne et fongique. Les granulocytes et les monocytes peuvent être identifiés respectivement au 2e et 4e mois de grossesse. En règle générale, leur capacité fonctionnelle augmente avec l'âge gestationnel Âge gestationnel L'âge gestationnel et les paramètres de croissance permettent d'identifier le risque de pathologie néonatale. L'âge gestationnel est le principal déterminant de la maturité des organes. L'âge... en apprendre davantage , mais reste faible même au terme de la grossesse.

À la naissance, l'ultrastructure des neutrophiles est normale, mais chez la plupart des nouveau-nés le chimiotactisme des neutrophiles et des monocytes est diminué du fait d'une anomalie intrinsèque de la mobilité cellulaire et de l'adhérence aux parois. Ces déficits fonctionnels sont plus intenses chez les prématurés.

Aux alentours de la 14e semaine de grossesse, le thymus est fonctionnel et les lymphocytes produits par les cellules souches hématopoïétiques s'accumulent dans le thymus pour se développer. Dès 14 semaines, les lymphocytes T existent également dans le foie et la rate fœtaux, ce qui indique que des lymphocytes T matures sont présents dès cet âge dans les organes lymphoïdes périphériques secondaires. Le thymus est particulièrement actif au cours du développement fœtal et au début de la vie postnatale. Il se développe rapidement in utero et est visible facilement sur la rx thorax chez le nouveau-né sain, atteignant sa taille maximale à 10 ans, puis il involue progressivement sur nombre d'années.

Le nombre de lymphocytes T dans la circulation fœtale augmente progressivement pendant le 2e trimestre et atteint des niveaux presque normaux de la 30e à la 32e semaine de grossesse. À la naissance, le nouveau-né a une lymphocytose T relative par rapport aux adultes. Cependant, les lymphocytes T du nouveau-né ne fonctionnent pas aussi efficacement que les lymphocytes T de l'adulte. Par exemple, il se peut que les lymphocytes T du nouveau-né ne répondent pas à la stimulation antigénique antigène et ne produisent pas de cytokines.

Les lymphocytes B sont présents dans la moelle osseuse, le sang, le foie et la rate fœtale à la 12e semaine de gestation. Des traces d'IgM et d'IgG peuvent être détectées à la 20e semaine et des traces d'IgA peuvent être détectées à la 30e semaine. Le fœtus se trouvant normalement dans un environnement qui ne comporte par d'antigène, seules de petites quantités d'immunoglobulines (principalement des IgM) sont produites in utero. Des taux élevés d'IgM dans le sang du cordon indiquent une agression antigénique in utero, habituellement une infection congénitale. La quasi-totalité des IgG provient de la mère par l'intermédiaire du placenta. Après 22 semaines de grossesse, le passage transplacentaire des IgG augmente pour atteindre les valeurs maternelles ou des valeurs plus importantes au terme de la grossesse. Les taux d'IgG à la naissance chez le prématuré sont diminués en rapport avec son âge gestationnel.

Le transfert passif de l'immunité maternelle avec les IgG transplacentaires et les IgA sécrétoires et des facteurs antimicrobiens dans le lait maternel (p. ex., IgG, IgA sécrétoires, globules blancs, protéines du complément, lysozyme, lactoferrine) compense l'immaturité du système immunitaire du nouveau-né et lui confère une immunité contre nombre de virus et de bactéries. Les facteurs immuns protecteurs dans le lait maternel tapissent le tube digestif et les voies respiratoires supérieures via le système lymphoïde des muqueuses et diminuent la probabilité d'envahissement des muqueuses par des agents pathogènes respiratoires et entériques.

Avec le temps, l'immunité passive commence à décroître, atteignant son niveau le plus bas lorsque le nourrisson est âgé de 3 à 6 mois. Les nourrissons prématurés en particulier peuvent être atteints d'hypogammaglobulinémie profonde pendant les 6 premiers mois. Vers l'âge d'1 an, le taux d'IgG atteint jusqu'à 60% environ des valeurs normales de l'adulte. Les IgA, les IgM, les IgD et les IgE, qui ne traversent pas le placenta et qui ne sont donc détectables qu'à l'état de trace à la naissance, augmentent lentement pendant l'enfance. Les IgG, les IgM et les IgA atteignent les taux adultes vers l'âge de 10 ans.

Bien que la réponse anticorps aux doses initiales de vaccins puisse être plus faible chez les prématurés que chez les nourrissons à terme, les prématurés sont en mesure de monter une réponse protectrice à la plupart des vaccins et doivent être vaccinés selon le même calendrier Calendriers vaccinaux chez l'enfant La vaccination a été extrêmement efficace dans la prévention de maladies graves et dans l'amélioration de la santé dans le monde entier. Grâce aux vaccins, des infections qui étaient autrefois... en apprendre davantage que les nourrissons à terme. Cependant, les nourrissons qui pèsent < 2 kg lorsqu'ils reçoivent leur première dose de vaccin contre l'hépatite B Vaccin contre l'hépatite B (HepB) Le vaccin contre l'hépatite B a une efficacité de 80 à 100% dans la prévention des infections ou des infections cliniques par l' hépatite B chez les sujets qui reçoivent une série vaccinale... en apprendre davantage doivent recevoir 3 doses supplémentaires si la première dose est administrée quand ils ont < 1 mois parce qu'ils ont une réponse immunitaire réduite (1 Référence pour la fonction immunologique néonatale La transition de la vie in utero à la vie extra-utérine implique nombre de modifications physiologiques et fonctionnelles. (Voir aussi Problèmes périnataux.) (Voir aussi Structure et fonction... en apprendre davantage ).

Le développement des poumons du fœtus passe par toutes les phases de l'organogenèse et de la différenciation. Des alvéoles et des pneumocytes de type II producteurs de surfactant assez bien développés sont présents autour de la 25e semaine et continuent de maturer tout au long de la gestation. Les poumons produisent continuellement du liquide, un transsudat provenant des capillaires pulmonaires et du surfactant sécrété par les pneumocytes de type II. Pour que des échanges gazeux normaux aient lieu à la naissance, les liquides pulmonaires alvéolaires et interstitiels doivent être éliminés rapidement. Ce processus de clairance est principalement obtenu par l'absorption de liquide dans les cellules du poumon par l'activation du canal sodique épithélial. La compression du thorax fœtal pendant l'accouchement contribue peu à la clairance du liquide pulmonaire (1 Référence pour la fonction pulmonaire néonatale La transition de la vie in utero à la vie extra-utérine implique nombre de modifications physiologiques et fonctionnelles. (Voir aussi Problèmes périnataux.) (Voir aussi Structure et fonction... en apprendre davantage ). La tachypnée transitoire du nouveau-né Tachypnée transitoire du nouveau-né La tachypnée transitoire du nouveau-né est une détresse respiratoire transitoire déclenchée par un retard de résorption du liquide pulmonaire fœtal. La comprend une tachypnée, des rétractions... en apprendre davantage est probablement liée à un retard de ce processus de clairance.

Lors de l'accouchement, lorsque la pression élastique des côtes et les efforts inspiratoires puissants entraînent l'air dans l'arbre pulmonaire, les surfaces d'échanges air-liquide se forment dans les alvéoles. Lors de la première inspiration, le surfactant est libéré dans les surfaces d'échanges air-liquide. Le surfactant, un mélange de phospholipides (phosphatidylcholine, phosphatidyl glycérol, phosphatidylinositol), de lipides neutres et de 4 protéines tensioactives, tous stockés dans les inclusions lamellaires des pneumocytes de type II, réduit une tension de surface élevée, qui autrement causerait une atélectasie et augmenterait le travail respiratoire. Le surfactant fonctionne plus efficacement dans les alvéoles de petite taille que dans les grandes alvéoles, s'opposant ainsi à la tendance normale des petites alvéoles de s'effondrer dans les grandes alvéoles (par la loi de Laplace, qui stipule que dans une cavité élastique, la pression diminue alors que le volume augmente).

Chez certains nouveau-nés, le surfactant peut être produit en quantité insuffisante pour éviter une atélectasie diffuse, et un syndrome de détresse respiratoire Syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né Le syndrome de détresse respiratoire est déclenché par un déficit pulmonaire en surfactant dans les poumons du nouveau-né, le plus souvent à < 37 semaines de gestation. Le risque augmente... en apprendre davantage apparaît. La production et la fonction du surfactant peuvent être diminuées en cas de prématurité Nourrissons prématurés Un nourrisson né avant 37 semaines de grossesse est considéré comme prématuré. La prématurité est définie par le l'âge gestationnel à laquelle les nourrissons sont nés. Antérieurement, tout... en apprendre davantage , de diabète maternel Diabète sucré pendant la grossesse La grossesse rend plus difficile le contrôle glycémique en cas de diabète préexistant de type 1 (insulino-dépendant) et de type 2 (non– insulino-dépendant), mais ne semble pas aggraver la rétinopathie... en apprendre davantage , d' inhalation néonatale de méconium Syndrome d'inhalation méconiale L'inhalation méconiale pendant la grossesse peut entraîner une pneumopathie inflammatoire et une obstruction bronchique mécanique responsable d'un syndrome de détresse respiratoire. Les signes... en apprendre davantage , et de sepsis néonatal Sepsis néonatal Le sepsis néonatal est une infection invasive, habituellement bactérienne, survenant au cours de la période néonatale. Les symptômes sont multiples, non spécifiques et comprennent une diminution... en apprendre davantage . La production de surfactant néonatale chez le nourrisson prématuré peut être augmentée en administrant des corticostéroïdes à la mère pendant 24 à 48 heures avant l'accouchement. Un surfactant intratrachéal peut également être administré au nouveau-né après l'accouchement.

À la naissance, la fonction rénale est généralement immature, surtout chez les prématurés.

Le taux de filtration glomérulaire augmente progressivement pendant la grossesse, en particulier pendant le 3e trimestre. Le taux de filtration glomérulaire augmente rapidement au cours des premiers mois de vie; cependant, le taux de filtration glomérulaire, la clairance de l'urée et les clairances tubulaires maximales n'atteignent les taux adultes qu'à l'âge de 1 à 2 ans.